Верене Элизабет Турин 37 лет. Она живет в Германии, работает в журнале, и от окружающих отличается только тем, что у нее синдром Дауна. Для Верены это почти пустяк — изменение всего в одной 21-й хромосоме. Для многих ее современников — серьезная проблема. Нам все еще сложно принимать людей, которые хоть чем-то не похожи на нас. Детей с синдромом Дауна называют «солнечными детьми». Но дети, даже «солнечные», вырастают. И становятся «солнечными взрослыми»? О своей взрослой — такой обычной, на ее взгляд, — жизни Верена и написала книгу.
О себе:
Трудно описать жизнь своего «я». Но попробую. Случается, я сразу все: приветливая, музыкальная, чувствительная, печальная, веселая, симпатичная, а иногда — напряжная, сердитая, противная и несправедливая. Жизнь моя разнообразна.
О синдроме Дауна:
Глядя в зеркало, я вижу, что у меня синдром Дауна. Я готова признать синдром Дауна. И где-то в глубине я его ощущаю. Когда люди на улице тебя разглядывают. Чувствуешь себя немножечко по-другому. В глазах, наверное. Или в сердце? Нет, если честно, не так уж я и замечаю синдром Дауна.
"Я хочу, чтобы другие люди относились ко мне так, как ко всем остальным. Не как к ребенку, а совершенно нормально".
