Die Resistenz von Tumorzellen gegenuber Zytostatika ist in der Therapie der akuten lymphatischen Leukamien der Kinder eine der wichtigsten Ursachen fur das Fehlschlagen der Chemotherapie. Der Subtyp der Vorlaufer-T-Zell ALL zeigt eine besonders hohe Resistenz gegen Chemotherapeutika. Als ein zentraler Mechanismus der Chemoresistenz wird eine Fehlregulation der Apoptose angenommen, die zu Storungen in der Balance zwischen Zelltod und Zellteilung fuhrt. In der vorliegenden Arbeit wurden kindliche Vorlaufer-T-Zell ALL verschiedener Reifungs-Subtypen in vitro hinsichtlich Apoptose- Verhalten unter zellbiologischen und klinischen Aspekten untersucht. Die Chemotherapeutika- induzierte Apoptose sowie deren Modulation durch das T-Zell-relevante Zytokin IL-7 zeigten reifungsabhangige Unterschiede mit pradiktiver Bedeutung fur das Therapieansprechen. Die nachgewiesenen zellbiologischen Unterschiede bieten die Moglichkeit in zukunftigen Studien spezifische therapeutische Substanzen zu entwickeln, die durch eine gezielte Apoptose-Induktion zu einer Verbesserung des Therapieansprechens bestimmter Vorlaufer-T-Zell ALL-Subtypen beitragen konnten.

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