Fur das Hepatitis B Virus wurden neben der Proteinkinase C (PKC) noch vier andere potentielle Proteinkinasen (GAPD, CAK, SRPK-1/-2) beschrieben, die das Capsidprotein phosphorylieren konnen. Um die Natur der verpackten Proteinkinase zu untersuchen, wurde die Capsidphosphorylierung in Gegenwart von Isotyp-spezifischen PKC Inhibitoren untersucht. Es konnte gezeigt werden, dass unabhangig vom HBV-Genotyp und dem Ursprung der Capside eine PKC des Isotyp alpha oder beta verpackt ist. Inhibitionen dieser PKC Isoformen in der HBV exprimierenden Zelllinie HepG2.2.15 belegten, dass die PKC-Phosphorylierung essentiell fur die Verpackung der Capside in die Hullproteine ist. Die Analyse der Proteinkinase in Virus-extrahierten Capsiden, die trotz PKC-Inhibition sekretiert worden waren, zeigte, dass auch diese PKC beinhalteten; also kein Ersetzen von PKC durch eine andere zellulare Proteinkinase erfolgt. Zusammengefasst zeigen die Befunde, dass das HBV Capsidprotein nach dem Capsidassembly spezifisch durch PKC wahrscheinlich des Isotyps beta phosphoryliert wird und diese Phosphorylierung essentiell fur Virussekretion ist. Das Buch richtet sich an virologisch vorgebildete Mediziner und Biologen.

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