Bone Morphogenetic Proteins (BMPs) stellen die grosste Familie der sekretierten Signalmolekule der TGF-? – Superfamilie dar. Sie regulieren eine Vielzahl biologischer Reaktionen in unterschiedlichen Zelltypen und Geweben wahrend der embryonalen und postnatalen Entwicklung. Ihre biologische Aktivitat resultiert sowohl aus intrazellularer Signaltransduktion durch Bindung an BRI und BRII, als auch aus der Beeinflussung ihrer Rezeptorinteraktion durch BMP–Antagonisten. Ein komplexer Morphogengradient ist an der Definition der Organentwicklung beteiligt. In dieser Abhandlung ist der Einfluss der beiden BMP2–Varianten L51P und A34D auf die Morphologie in vivo untersucht, welche jeweils defizient fur die Bindung eines BMP–Rezeptor–Typs sind. Phanotypische Untersuchungen nach mRNA–Injektionen verdeutlichen Ventralisierungs– und Dorsalisierungseffekte der BMP-Varianten. Die Beobachtung von Konzentrationsabhangigkeiten unterstreicht die biologische Aktivitat von BMP2 in einem Morphogengradienten. In situ-Hybridisierungen und Studien der Knorpelentwicklung an fruhen Embryonen bestatigen, dass die Phanotypen allein auf der Wirkung der eingesetzten BMP2b–Varianten beruhen.

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