Ein Grossteil des intrazellularen Transports erfolgt uber das Abschnuren, den Transport und die anschliessende Fusion von Vesikeln, wobei dieser letzte Schritt von SNARE-Proteinen bewerkstelligt wird. Fruhe Endosomen bilden ein zentrales Sortierungskompartiment und konnen untereinander fusionieren, was sie zu einem viel genutzten Modellsystem gemacht hat. Die Rolle von SNARE-Proteinen in der Endosomenfusion wurde im Rahmen dieser Arbeit uber die Rekonstitution von SNARE-Proteinen in Liposomen untersucht, wobei Unterschiede zwischen nativen und kunstlichen Membranen offensichtlich waren. Des weiteren wurde der Einuss von SNARE-Proteine auf das Docking, d.h. den der Fusion vorangehenden Zustand, von fruhen Endosomen durch die Entwicklung eines neuen Assays untersucht. Eine Beteiligung von SNAREs am Docking konnte hierdurch praktisch ausgeschlossen werden. Bisher war es aufgrund der geringen Grosse von Endosomen sehr schwer, Aussagen uber unterschiedliche endosomale Domanen zu treffen. Fur die vorliegende Studie konnte jedoch auf die neuentwickelte STED-Mikroskopie zuruckgegriffen werden, mit deren Hilfe die erstaunliche Stabilitat dieser Domanen gezeigt werden konnte.

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