Die Perfektion komplementarer Wasserstoffbruckenbindungssequenzen von DNA-Basenpaaren fasziniert viele Chemiker und inspiriert sie nach dem Vorbild der Natur ahnliche Bindungsmotive zur Konstruktion von supramolekularen Strukturen zu nutzen. Im vorliegenden Buch werden neuartige, chromophore Barbiturate beschrieben, welche als selektive Chemosensoren verwendet werden konnen. Neben den Schlusselverbindungen, den 5-(4-Nitrophenyl)-substituierten Barbitursaure- Derivaten, werden SCHIFFsche Basen, Pyridinium-Barbiturat-Betain-Farbstoffe sowie ein fluoreszenzaktives Naphthalimid vorgestellt, in welchen der Barbitursaure-Substituent jeweils elektronenschiebende Eigenschaften aufweist. Die individuelle Interaktion der Barbiturate mit der Solvensumgebung wurde mittels Lineare-Solvatations-Energie (LSE)-Beziehungen untersucht. Besonderes Augenmerk liegt auf dem Studium der molekularen Erkennung von ausgewahlten Chromophoren mit Nukleinbasen und strukturell verwandten Verbindungen. Die supramolekularen Bindungsphanomene uber Wasserstoffbrucken und die Beeinflussung des chromophoren Systems konnen sowohl im Festkorper als auch in Losung verfolgt werden.

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