In dieser Arbeit wurde ein Beitrag zur Synthese und Modifizierung von Azachinonen geleistet. Basierend auf einer in der Arbeitsgruppe von Prof. Beckert entwickelten Kaskadenreaktion konnte die Anzahl bisher bekannter Chinone mit Bipyridin-Substruktur betrachtlich erweitert werden. In weiteren Modifizierungen wurden Zugange zu hydroxyl- bzw. carboxylfunktionalisierten Azachinonen aufgezeigt, welche bei Tests sehr gute Eigenschaften fur die Verwendung als Dark Quencher bei der RTq-PCR aufwiesen und teilweise patentiert wurden. Die Bildung von Regioisomeren bei asymmetrisch substituierten Naphtho- und Benzochinonen wurde ebenfalls untersucht. In weiteren Studien wurden quantenchemische Berechnungen fur den thermodynamischen Energieunterschied der Isomere durchgefuhrt sowie spektrale Eigenschaften im UV/Vis-Bereich simuliert. Prinzipiell eignen sich die Azachinone auch als Komplexliganden fur katalytisch relevante Metalle. So entsteht mit Allylpalladium(II)chlorid ein Komplex, bei dem das Metall nur am Pyridinstickstoff koordiniert ist. Diese Komplexierungen demonstrieren die grundsatzliche Moglichkeit der Verwendung von Azachinonen als redoxaktive Chromophorliganden.

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