В работе изучали влияние ЛПС на дифференцировку ГРГ-нейронов и их миграцию в мозг у крыс, а также на уровень цитокина воспаления ЛИФ в крови беременных мышей. Внутрибрюшинное введение ЛПС (18 мкг/кг веса) беременным самкам на 12-е сут эмбрионального развития приводило к снижению общего количества нейронов в переднем мозгу 17-дневных плодов на 50% и 19-дневных плодов – на 17%. В то же время, в назальной области головы количество нейронов у 17- и Э19-дневных плодов увеличивалось на 40% и 50%, соответственно, а в области обонятельных луковиц увеличивалось у 17-дневных плодов на 20% и практически не менялось у 19-дневных плодов. Введение ЛПС беременным самкам на 15-е сут эмбрионального развития не вызывало изменений ни общего количества нейронов, ни их распределения по областям миграции. Так, ЛПС, введенный на ранних сроках беременным самкам крыс, подавляет миграцию ГРГ-нейронов в передний мозг у плодов. Наблюдаемые эффекты могут быть вызваны провоспалительными цитокинами,продукция которых усиливается под действием ЛПС. Основным медиатором, влияющим на развитие нейронов, является ЛИФ, который был найден в назальной области у плодов мышей.