Das zentrale Nervensystem wird aus einer grossen Anzahl von Neuronen und Gliazellen aufgebaut. Viele morphologische, genetische und epigenetische Schritte sind notwendig, um aus anfanglich undifferenzierten Vorlauferzellen ein komplexes Nervensystem zu bilden. Axone und Dendriten von Neuronen mussen zur richtigen Zeit auswachsen und sich in die richtige Richtung verlangern, um schliesslich zu ihrem Ziel zu gelangen. Gesteuert werden diese Prozesse am Wachstumskegel, einer ausserst mobilen und dynamischen Struktur am Ende von Neuriten. Im sich entwickelnden Nervensystem werden Axone unter anderem durch extrazellulare Molekule zu ihren entsprechenden Zielen gefuhrt. Tenascin-C, ein Glykoprotein der extrazellularen Matrix, kann abhangig von der Art der Prasentation und dem Zelltyp die unterschiedlichsten Wirkungen auf den Wachstumskegel von Axonen ausuben. Im Rahmen dieser Arbeit wurde untersucht, welchen Einfluss bestimmte Domanenkombinationen von Tenascin-C auf das Neuritenwachstum und auf die Zelladhasion ausuben und welche Signalwege involviert sind. Als Modellsystem dienten Zellkulturen hippocampaler Neurone von Ratten des Embryonaltags 18.

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