Несмотря на то, что в общем виде молекулярные механизмы эмбрионального и постнатального морфогенеза волосяных фолликулов у млекопитающих (на примере мыши) описаны, существуют десятки генов, мутантные аллели которых в гомозиготном состоянии приводят к нарушениям развития шерстного покрова, и роль которых в контексте молекулярного контроля физиологии волосяных фолликулов не установлена. Одним из таких генов является ген Hr (Hairless), мутантные аллели которого в гомозиготе приводят к дезинтеграции фолликулов и полному выпадению шерсти после завершения роста волос первой генерации. Хотя и существует ряд гипотетических молекулярных мишеней белка, кодируемого этим геном, конкретные сигнальные пути, затрагиваемые в случае мутации, точно не известны. В данной работе проведено исследование координации работы BMP- и WNT-зависимых генных регуляторных сетей - внутриклеточных транскрипционных каскадов, согласованная активность которых необходима для чередования стадий роста и дегенерации волосяного фолликула - под контролем гена Hairless в коже мыши.